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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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在做食品中甜蜜素的时候,用到正己烷萃取,每次做都难免会吸出体内。
总觉得头疼脑涨,像这些有机试剂都会或多或少对人体造成伤害,我对正己烷的反应特别敏感。
不知道这只是我个人的现象还是普遍现象呀?
各位朋友都是什么感觉呀?
难道是
2010年10月14日发布人:tang1986gdfs
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溶剂延迟 做过脂肪酸测定,脂肪酸甲酯就是用正己烷溶解的,我觉得你理解的你师姐的意思有误,不是正己烷不能直接上样吧,应该是你要测得那个东西需要硅烷化再进样。气质通常用的溶液都是正己烷的,再说正己烷也没法硅烷化啊。硅烷化的前提是这个物质有活泼氢
2023年07月23日发布人:outeer
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[size=2]今天下午进样的时候,首先进了一针正己烷,看色谱图上是一个比较对称的尖峰,走完后同事进了一针其他样品,我再进一针正己烷后,出来的峰中间分了叉,形状像个M,请问这是什么问题呢?[/size],[size=2]是不是进样太多
2015年05月12日发布人:华佗
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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[size=2]用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢[/size],[size=2]换非极性柱[/size],[size=2]问下你wax柱的规格是什么
2015年09月28日发布人:=菓子=
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溶液4:1做流动相,正常出峰,环己烷也不溶于乙腈和水。这标样到现在都没配,试过了没有,如果没有试过,那就取待测样品试一下能不能互溶。,有没有遇到这种问题啊,说标样最好用流动相配,这都不能溶解要怎么做,真是晕啊!!,先用正己烷溶解,然后用流动相稀
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心
2015年06月30日发布人:小蜜蜂